연구·개발·허가·생산·수출이 한 회사 안에 있습니다
우리는 의료 현장에서 출발해 개발·허가·제조·수출을 차례로 내재화했고, 2015년에는 연구소를 세워 제제 연구와 분석 시험을 직접 하기 시작했습니다. 그래서 자신이 맡은 일이 제품이 되어 시장에 나가는 과정을 전부 볼 수 있습니다. 한 공정만 담당하기보다 제품 전체의 진행을 함께 챙길 사람을 찾습니다.
병원에서 의료 수요를 찾아 연결하는 일로 시작해, 2014년부터 직접 개발하고 제조합니다.
8개 치료영역에 걸쳐 보유한 품목허가입니다.
의약품과 헬스·롱제비티 솔루션 기준입니다. 2018년 첫 수출, 2023년 미국 진출.
청주 공장에서 정제 20억 정과 프리필드 시린지 500만 개를 만들 수 있습니다.
한 공장에서 의약품 GMP와 의료기기 GMP를 함께 운영합니다.
왜 여기서 일해야 할까요
한 품목을 끝까지 따라갑니다
자기 손을 떠난 뒤에도 그 품목이 어떻게 되는지 볼 수 있습니다. 제제 연구가 동등성 시험으로, 허가 서류로, 청주 라인의 배치로, 병원 납품으로 이어지는 과정을 부서 경계를 넘어가며 따라가게 됩니다.
의료 현장의 목소리가 계획이 됩니다
병원과 의료진에게 들은 수요가 제품 검토의 출발점이고, 현장과 결정 사이의 거리가 짧습니다. 들은 것을 빠르게 확인하고 움직이는 일이 이 회사가 2005년부터 해 온 방식입니다.
결정이 빠른 규모
우리는 몇 단계 안에서 결정합니다. 좋은 제안이 회의 몇 번 만에 제품 계획이 되는 속도를, 대기업에서는 갖기 어렵습니다.
일이 국경을 넘습니다
의약품과 헬스·롱제비티 솔루션을 35개국에 수출합니다. 허가·유통·파트너 업무가 국내와 해외에 같이 걸쳐 있어, 인허가·학술·마케팅·영업의 여러 직무가 해외 등록과 해외 파트너, 영문 자료를 함께 다룹니다.
유지하는 일과 만드는 일
허가받은 품목을 규격대로 계속 공급하는 일과, 아직 답이 정해지지 않은 영역을 여는 일이 같은 회사 안에 있습니다. 한쪽만 하는 회사에서는 다른 쪽을 배울 기회가 없습니다.
거짓말을 용인하지 않습니다
의약품은 기록과 데이터로 신뢰를 증명하는 산업입니다. 시험 결과와 실적을 있는 그대로 기록하고, 불리한 사실일수록 먼저 보고하는 것을 원칙으로 합니다. 어느 자리에서든 거짓말은 용인하지 않습니다.
지원하는 자리는 여섯 영역 중 한 곳에 속합니다
부문마다 하는 일과 필요한 사람이 다릅니다. 공고를 보기 전에 자기 일이 어디에 속하는지 가늠해 보세요.
로리앙 헬스·롱제비티사업부
제품·브랜드마케팅 · 학술·임상교육 · 브랜드디자인 · 국내사업 · 해외사업
자체 개발한 가교 히알루론산 브랜드 로리앙과 헬스·롱제비티 포트폴리오를 맡습니다. 이번 채용에서 모집 직무가 가장 많은 부문으로, 마케팅·학술·디자인·영상·국내외 영업을 뽑습니다. 국내보다 해외가 큰 사업이라 학술·해외사업 직무는 영문 자료를 다룹니다.
전문의약품사업부
제약영업 · 영업기획
전문의약품 포트폴리오의 국내 영업을 맡습니다. 병·의원과 도매 채널을 담당하는 영업 직무와, 목표·성과·수요예측 데이터를 다루는 영업기획 직무를 뽑습니다. 제품의 근거를 익혀 자기 말로 설명할 수 있어야 하는 일입니다.
개발·인허가
개발·인허가팀
의약품의 규제전략과 품목 라이프사이클을 맡습니다. 국제공통기술문서(CTD) 기반 허가·변경·갱신과 심사기관 대응이 일의 중심이고, 보유한 유효 품목허가 72건을 유지하는 일도 이 부문의 몫입니다.
전사 공통조직
경영기획 · 인사 · 재무회계 · 총무
사업 부문이 일할 수 있는 조건을 만듭니다. 경영기획·성과관리, 인사, 총무, 재무회계 직무를 뽑습니다. 여러 일을 병렬로 정리해 나가는 사람과 맞습니다.
생산·품질 — 청주 공장
품질보증(QA) · 품질관리(QC) · 생산관리 · 내용고형제 생산 · 주사제 생산
연 20억 정·500만 시린지 규모의 청주 공장에서 의약품을 만들고 지킵니다. 품질시험, 데이터 완전성, 자재·창고, 내용고형제·무균 주사제 제조 직무를 뽑고, 전 직무 청주 근무입니다. 절차를 지키는 일을 답답해하지 않으면서, 그 절차가 왜 있는지 묻는 사람과 맞습니다.
연구소 — 청주
제제연구 · 신약연구 · 분석연구
제형을 연구하고, 새 화합물을 탐색하고, 분석법을 개발해 직접 시험합니다. 등록 특허 8건이 이 연구의 결과물입니다. 이번 채용에서는 세 팀 모두 연구원을 뽑습니다. 실험 데이터로 이야기하는 사람과 맞습니다.
신나게 · 폼나게 · 알차게
결정을 몇 단계 안에서 내립니다. 담당자가 근거를 갖춰 제안하면 그 자리에서 방향이 정해지는 일이 많습니다.
품목마다 근거가 있습니다. 동등성 시험 데이터, 배치별 물성 분석, 안정성 자료를 갖고 제품을 설명합니다.
신입 입사자 집체교육을 본사에서 진행하고, 전사 워크샵으로 부문 간에 하는 일을 공유합니다.
이런 분과 일하고 싶습니다
맡은 일의 앞뒤 공정까지 궁금해하는 사람
절차를 왜 그렇게 하는지 확인하고 필요하면 다시 설계하는 사람
근거와 숫자로 자기 주장을 뒷받침하는 사람
허가와 GMP 절차를 신뢰의 조건으로 다루는 사람
지원부터 입사까지
전형은 서류전형, 실무면접, 임원면접, 인적성 검사 순서로 진행합니다. 포지션에 따라 단계가 추가되거나 순서가 달라질 수 있습니다. 상시 지원서도 접수되는 대로 같은 절차를 밟고, 검토가 끝나면 개별적으로 연락드립니다.
지원서 접수·서류전형
웹 폼으로 접수합니다. 공고 지원과 상시 지원(포지션 무관) 모두 같은 폼을 쓰고, 이력서·경력기술서는 PDF·DOC·HWP로 10MB까지 첨부할 수 있습니다. 디자인·영상 직무는 포트폴리오가 필수이니 파일에 포함하거나 링크를 적어 주세요. 접수된 서류는 공고에 적힌 요건을 기준으로 검토합니다.
실무면접
함께 일할 팀이 직무 역량을 확인합니다. 직무에 따라 실무 과제나 포트폴리오 리뷰가 함께 진행될 수 있고, 일정은 개별 연락으로 조율합니다.
임원면접
경영진과 직무와 사람을 서로 확인합니다. 지원자가 회사를 확인하는 자리이기도 하니, 궁금한 것은 얼마든지 물어봐 주세요.
인적성 검사
임원면접 이후 인적성 검사를 진행합니다. 방식과 일정은 개별적으로 안내합니다.
입사
최종 합격 후 입사일을 협의해 정합니다. 정규직 채용이며, 입사 후 3개월의 수습기간이 있습니다.
지금 열려 있는 자리
상시 인재풀 지원
상시 모집중헌제약은 열정 있는 인재를 상시 모집합니다. 특정 공고와 맞지 않더라도, 인재풀에 지원해 두시면 적합한 포지션 발생 시 우선 검토합니다.
· 제약/바이오 산업에 대한 관심과 열정 · 팀워크와 성장 의지 · 관련 경력 또는 신입 모두 환영
제품·브랜드마케팅 팀장
시장과 고객 인사이트를 제품·브랜드 전략으로 전환하고, 로리앙 포트폴리오의 마케팅 방향·예산·성과를 총괄해 지속적인 성장을 만듭니다.
경력: 5~10년 주요 업무 · 헬스·롱제비티 포트폴리오의 연간·중장기 마케팅 전략, 예산 및 핵심지표 수립 · 시장·경쟁·고객 인사이트 기반 신규 제품 콘셉트와 사업기회 발굴 자격 요건 · 브랜드 또는 제품의 연간 마케팅 전략·예산·핵심지표를 책임진 경험 · 시장 정보를 포지셔닝·캠페인·채널 실행계획으로 구체화할 수 있는 역량 우대 사항 · 메디컬 에스테틱 제품의 기획 또는 출시 경험
마케팅 콘텐츠 담당자
로리앙의 브랜드와 제품 정보를 채널별로 정확하고 매력적인 콘텐츠로 전환하고, 일관된 편집 기준 아래 국내외 커뮤니케이션 실행을 운영합니다.
경력: 신입~6년 주요 업무 · 브랜드·제품 콘텐츠 계획표와 채널별 원고 기획·작성 · 보도자료·인터뷰·뉴스레터·웹·온라인 채널 콘텐츠 제작 지원 자격 요건 · 복잡한 정보를 독자가 이해하기 쉬운 글과 콘텐츠로 바꾸는 역량 · 일정·버전·승인 과정을 정확하게 관리할 수 있는 실행력 우대 사항 · 제약·헬스케어·뷰티 또는 홍보대행사 콘텐츠 경험
디지털마케팅·고객관리 담당자
로리앙의 디지털 채널을 단순 노출 수단이 아니라 고객 관계와 사업기회를 축적하는 기반으로 만들고, 웹·SNS·고객관리 데이터를 연결해 유입·참여·전환을 관리합니다.
경력: 4~8년 주요 업무 · 로리앙 글로벌 웹·온라인 채널·고객관리 전략과 채널별 핵심지표 수립 · 의료진·병의원·해외 파트너 잠재고객 정보 수집 및 고객 여정 설계 자격 요건 · 웹·캠페인·고객 데이터를 기반으로 개선안을 도출한 경험 · 고객관리 또는 마케팅 자동화 도구의 기획·운영 경험 우대 사항 · 헬스케어 기업·병의원 대상 잠재고객 관리 경험
학술·임상교육 팀장
로리앙 포트폴리오의 메디컬 전략과 학술 거버넌스를 구축하고, 임상·학술 근거가 적절한 제품 메시지와 의료진 교육으로 연결되도록 조직을 이끕니다.
경력: 8년 이상 주요 업무 · 제품군별 학술계획 및 연간 근거 창출·학술교육 전략 수립 · 임상·학술 근거의 공백을 분석하고 연구·논문 과제 우선순위 설정 자격 요건 · 임상논문과 과학적 데이터에 대한 비판적 검토 및 해석 역량 · 학술 전략 또는 복수 학술 프로젝트 주도 경험 우대 사항 · 의사·약사 등 보건의료인 면허 또는 관련 분야 석·박사
학술·임상교육 담당자
임상·학술 데이터를 정확하게 해석해 의료진과 내부 조직이 활용할 수 있는 근거로 전환하고, 교육과 KOL 프로그램을 통해 적절한 제품 이해를 지원합니다.
경력: 신입~7년 주요 업무 · 임상논문·가이드라인·경쟁 제품 근거 조사 및 근거 요약 작성 · 제품 브로셔·제품설명자료·자주 묻는 질문·백서·교육자료 개발 자격 요건 · 약학·의학·간호학·생명과학·재료공학 등 관련 전공 학사 이상 · 영문 논문을 검색·해석하고 핵심 내용을 정확히 작성할 수 있는 역량 우대 사항 · 의사·약사·간호사 등 보건의료인 면허 또는 관련 분야 석사 이상
브랜드디자이너
중헌제약과 로리앙의 브랜드 기준을 패키지와 온·오프라인 콘텐츠에 정교하게 구현하며, 제품·시장별 요구 속에서도 일관된 경험을 유지합니다.
경력: 2~6년 주요 업무 · 제품 패키지와 표시자재 디자인 및 제작 관리 · 브로셔·학술자료·행사물 등 인쇄물 디자인 자격 요건 · 그래픽·시각·산업디자인 관련 전공 또는 이에 준하는 실무 역량 · Adobe Illustrator·Photoshop·InDesign 활용 역량 우대 사항 · 제약·의료기기·화장품 등 규제 산업의 표시자재 경험
영상콘텐츠 담당자
로리앙의 제품·과학·브랜드 스토리를 영상 언어로 전환하고, 기획부터 촬영·후반작업까지 일관된 품질의 글로벌 콘텐츠를 제작합니다.
경력: 3~7년 주요 업무 · 제품 출시·브랜드 캠페인·학술행사 영상의 기획과 스토리보드 개발 · 인터뷰·시술·행사·제품 영상 촬영과 편집·색보정·사운드 후반작업 자격 요건 · Premiere Pro·After Effects 등 편집·모션 도구 활용 역량 · 기획·촬영·편집 과정에서 본인의 역할을 확인할 수 있는 포트폴리오 우대 사항 · 헬스케어·뷰티·프리미엄 브랜드 영상 경험
메디컬 에스테틱 국내영업 팀장
로리앙 포트폴리오의 국내 시장 전략과 영업조직을 총괄하고, 핵심 병의원과의 장기 파트너십·적정 가격·지속적인 재구매 구조를 구축합니다.
경력: 8년 이상 주요 업무 · 국내 시장의 연간 매출·채널·계정 전략 및 목표 수립 · 고객 세분화·권역·목표 배분과 핵심 성과지표 관리 자격 요건 · 영업조직 또는 권역·제품사업을 이끈 경험 · 데이터에 기반해 목표와 고객전략을 설계할 수 있는 역량 우대 사항 · 프리미엄 주사제품 또는 신제품 국내 출시 경험
메디컬 에스테틱 병·의원 영업 담당자
담당 병의원의 사업과 진료 환경을 이해하고 로리앙 포트폴리오의 가치를 정확하게 전달해 제품 도입·적절한 사용·지속적인 재구매를 관리합니다.
경력: 신입~7년 주요 업무 · 담당 권역의 기존 병의원 관리 및 잠재 고객 발굴 · 고객별 영업계획 수립과 제품 소개·상담·판매 실행 자격 요건 · 제품의 특성과 근거를 학습해 고객에게 명확히 전달할 수 있는 역량 · 목표와 활동 데이터를 스스로 관리하는 실행력 우대 사항 · 필러·스킨부스터·의료기기 또는 제약영업 경험
메디컬 에스테틱 해외사업 담당자
해외 시장의 기회를 유통계약, 제품 출시와 지속적인 재주문으로 연결하고, 국가별 파트너와 매출·가격·재고·수금까지 통합 관리합니다.
경력: 5~10년 주요 업무 · 담당 국가의 시장·규제·경쟁·가격·유통구조 분석 및 진입전략 수립 · 해외 유통 파트너 발굴·평가와 계약·가격·최소주문수량·거래조건 협상 자격 요건 · 영어 기반의 협상·프레젠테이션·계약 실무 역량 · 매출계획·가격·수요예측·거래처 손익을 관리한 경험 우대 사항 · 메디컬 에스테틱 제품의 해외 유통 또는 출시 경험
제약영업 팀장
국내 의약품 포트폴리오의 매출과 수익성을 책임지고, 병·의원·도매·영업대행사 채널을 지속 가능한 영업체계로 운영합니다.
경력: 8년 이상·조직관리 3년 이상 주요 업무 · 제품·권역·채널별 연간 영업계획·매출목표·공헌이익 계획 수립 · 거래처 등급·담당 권역·방문주기·핵심활동지표 등 영업 운영체계 관리 자격 요건 · 전문의약품 중심 병·의원·도매 또는 영업대행사 유통구조에 대한 이해 · 매출·공헌이익·채권·수요예측 데이터를 활용한 영업 의사결정 역량 우대 사항 · 신제품 출시 또는 기존 제품 매출 회복 경험
제약영업 담당자
담당 권역의 의료진과 거래처에 승인된 제품 정보를 정확하게 전달하고, 신규 거래와 지속적인 처방·주문 성장을 만들어냅니다.
경력: 신입~5년 주요 업무 · 담당 병·의원과 거래처의 잠재력 분석 및 권역·고객별 영업계획 수립 · 승인된 제품자료에 기반한 의료진 대상 제품 설명과 질의 대응 자격 요건 · 고객의 요구를 파악하고 제품 가치를 명확하게 설명할 수 있는 역량 · 목표와 활동 데이터를 스스로 관리하는 실행력 우대 사항 · 전문의약품 병·의원 영업 또는 도매·영업대행사 채널 경험
제약영업기획 담당자
영업 데이터를 실행 가능한 의사결정으로 전환하고, 목표·성과·수요예측·영업대행사 운영을 하나의 영업관리 체계로 연결합니다.
경력: 신입~8년 주요 업무 · 제품·권역·담당자별 영업목표 배분·핵심지표·인센티브 산정체계 운영 · 고객관리 시스템의 고객정보와 영업활동 데이터를 관리하고 월간 영업효율 대시보드 작성 자격 요건 · Excel 함수·피벗·데이터 가공 및 PowerPoint 보고서 작성 역량 · 여러 데이터의 불일치를 찾아 원인을 규명하는 수리적·논리적 사고 우대 사항 · 제약회사 영업기획·영업효율·영업대행사·도매채널 운영 경험
의약품 인허가 담당자
개발 초기부터 허가 이후까지 의약품의 규제전략과 품목 라이프사이클을 관리해 적기에 시장에 진입하고 안정적으로 공급되도록 합니다.
경력: 신입~8년 주요 업무 · 신규 의약품 개발 타당성 검토와 품목별 국내·해외 규제전략 수립 · 국제공통기술문서(CTD) 기반 품목허가·신고·변경허가·갱신 및 보완자료 작성·제출 자격 요건 · 약학·생명과학·화학 등 관련 분야 학사 이상 · 국내외 규정과 영문 기술문서를 정확하게 해석·요약하는 역량 우대 사항 · 약사 면허 소지자
경영기획·성과관리 담당자
시장과 재무 데이터를 바탕으로 회사의 성장과제를 구체화하고, 경영진의 의사결정이 실행과 성과로 이어지도록 합니다.
경력: 신입~8년 주요 업무 · 연간 사업계획과 중기 경영계획 수립, 부서별 예산·핵심지표 조정 · 월간 손익·매출·원가·운전자본 실적 분석 및 경영회의 자료 작성 자격 요건 · 재무제표와 관리손익에 대한 기본 이해 및 정량분석 역량 · 경영진 관점에서 핵심을 구조화하는 문서·프레젠테이션 역량 우대 사항 · 제약·바이오·의료기기·소비자 헬스케어 산업 경험
인사팀장
사업 성장에 필요한 인재를 확보하고, 성과·보상·육성·노무가 일관되게 작동하는 인사 운영체계를 구축합니다.
경력: 8년 이상 주요 업무 · 사업계획과 연계한 인력계획·채용 우선순위·인건비 계획 수립 · 직무·성과 중심 평가·보상·승진·핵심인재 관리체계 설계·운영 자격 요건 · 인사제도를 직접 설계하고 조직에 도입·정착시킨 경험 · 노동관계법령을 실무에 적용하고 이슈를 해결할 수 있는 역량 우대 사항 · 제약·바이오 또는 제조업 인사 경험
인사 담당자
채용부터 입사·근태·교육·평가까지 구성원의 주요 경험이 정확하고 일관되게 운영되도록 합니다.
경력: 신입~3년 주요 업무 · 채용공고·지원자·면접 일정·처우자료·입사절차 운영 · 신규 입사자 온보딩과 수습평가 일정·결과 관리 자격 요건 · 일정·문서·개인정보를 정확하게 관리하는 역량 · Excel 등 업무도구를 활용한 데이터 정리 및 보고 역량 우대 사항 · 인사시스템·ERP·채용관리시스템 운영 경험
총무 담당자
구성원이 본업에 집중할 수 있도록 자산·시설·구매·문서를 정확하고 효율적으로 운영합니다.
경력: 신입~3년 주요 업무 · 사무용품·비품·서비스 구매, 견적 비교, 발주·검수 및 공급업체 관리 · 사무실·시설·보안·통신·임대차 운영과 정기 점검 자격 요건 · 자산·계약·비용 관련 자료를 정확하게 관리하는 역량 · Excel·그룹웨어 등 기본 업무도구 활용 능력 우대 사항 · 자산관리·구매·임대차·시설관리 경험
재무회계 담당자
정확한 결산과 안정적인 자금운영을 통해 신뢰할 수 있는 재무정보를 만들고 경영진의 의사결정을 지원합니다.
경력: 신입~8년 주요 업무 · 매입·매출·채권·채무·고정자산·재고 등 월·연 결산 수행 · 일일 자금집행·자금수지·현금흐름 수요예측·외화 입출금 관리 자격 요건 · 회계·재무·세무 관련 전공 또는 이에 준하는 회계지식 · Excel 및 ERP를 활용해 재무데이터를 정확하게 처리하는 역량 우대 사항 · 제약·제조업의 재고·원가회계 경험
데이터 완전성·전산시스템 검증 담당자
생산·품질 데이터가 생성부터 보관까지 정확하고 추적 가능하게 관리되도록 데이터 완전성 체계와 전산시스템 검증을 운영합니다.
경력: 3년 이상 주요 업무 · GMP 전산·수기 데이터의 완전성 점검 및 개선 · 전산시스템 검증 문서 검토와 수행 지원 자격 요건 · 전문학사 이상 또는 이에 준하는 실무역량 · GMP 데이터 관리원칙 및 위험기반 검증 이해 우대 사항 · MES·LIMS·WMS 등 규제 대상 시스템 구축·검증 경험
품질시험 담당자
원료·자재·공정품·완제품 시험을 정확하고 적시에 수행해 출하 판단에 필요한 신뢰할 수 있는 데이터를 제공합니다.
경력: 신입~3년 주요 업무 · 원료·자재·공정품·완제품·안정성 검체의 이화학 시험 수행 · HPLC·GC·UV·용출시험기 등 분석 장비 운용 및 시험 데이터 처리 자격 요건 · 화학·약학·생명과학 또는 관련 분야 전문학사 이상 · 기본적인 이화학 분석 원리와 실험실 안전수칙에 대한 이해 우대 사항 · HPLC·GC 등 기기분석 실습 또는 실무 경험
선임 품질시험 담당자
품질시험의 기술적 완결성과 일정 준수를 책임지고 시험법과 조사체계를 개선해 신뢰도 높은 QC 운영 기반을 구축합니다.
경력: 5년 이상 주요 업무 · 원료·완제품·안정성 시험 수행 및 분석 데이터·시험기록 검토 · 시험 이상·일탈의 원인조사·영향평가·시정·예방조치 수립 자격 요건 · 화학·약학·생명과학 또는 관련 분야 전문학사 이상 · HPLC·GC 등 주요 분석 장비를 독립 운용하고 데이터를 검토할 수 있는 역량 우대 사항 · 시험법 이전 또는 분석법 검증 프로젝트 경험
자재·창고 운영 담당자
원료·자재가 GMP 기준과 생산계획에 따라 정확하게 입고·보관·칭량·불출되도록 관리해 안정적인 생산을 지원합니다.
경력: 신입~5년 주요 업무 · 원료·포장자재·완제품 입고·검수·상태표시·지정 위치 보관 · 품목·제조번호·사용기한별 재고와 ERP 입출고 데이터 관리 자격 요건 · 고졸 이상 · 품목·수량·제조번호 등 데이터를 정확하게 확인·기록하는 역량 우대 사항 · 제약·바이오·식품·화장품 GMP 창고 근무 경험
내용고형제 제조 담당자
정해진 제조공정과 GMP 기준에 따라 안전하고 균일한 내용고형제 의약품을 생산합니다.
경력: 신입~5년 주요 업무 · 칭량·과립·혼합·타정·코팅·캡슐충전 등 내용고형제 제조공정 수행 · 제조 설비 운전과 공정 중 점검 및 생산조건 기록 자격 요건 · 고졸 이상 · 작업표준과 안전수칙을 준수하고 생산기록을 정확하게 작성할 수 있는 분 우대 사항 · 제약사 내용고형제 제조 또는 포장 경험
무균 충전·완제 제조 담당자
무균작업 원칙과 GMP 절차를 준수해 프리필드시린지와 바이알 제품을 안전하게 충전·검사·포장합니다.
경력: 신입~5년 주요 업무 · 프리필드시린지·바이알 무균 충전·밀봉·외관검사·포장공정 수행 · 무균작업복 착의·작업장 입실·청정구역 행동수칙 준수 자격 요건 · 고졸 이상 · 위생·청정관리 기준과 표준작업절차를 철저히 준수할 수 있는 분 우대 사항 · 무균주사제 충전·검사·포장 또는 클린룸 근무 경험
제제연구원
제품 아이디어와 개발목표를 재현성 있고 제조 가능한 처방·공정으로 구현해 신제품 개발과 기술이전을 완성합니다.
경력: 신입~5년 주요 업무 · 문헌·특허·시장자료 조사와 개발목표제품특성 설정 지원 · 원료 특성평가·처방 스크리닝·내용고형제·주사제 제제연구 자격 요건 · 약학·제약학·화학·화학공학·생명과학 또는 관련 분야 학사 이상 · 실험을 계획하고 결과를 통계적·과학적으로 해석할 수 있는 역량 우대 사항 · 관련 분야 석사 학위
신약연구원
질환과 타깃에 대한 과학적 가설을 실험으로 검증하고, 신약 후보물질의 유효성과 작용기전을 뒷받침하는 데이터를 창출합니다.
경력: 신입~5년 주요 업무 · 질환·타깃·후보물질 관련 논문·특허 조사와 실험계획 수립 · 세포·분자생물학 또는 생화학 기반 효능평가 시험 수행 자격 요건 · 생명과학·약학·생화학·분자생물학 또는 관련 분야 학사 이상 · 세포배양·분자생물학·생화학 실험 중 하나 이상의 기본 역량 우대 사항 · 관련 분야 석사 학위
분석연구원
신제품의 품질특성을 규명하고 신뢰성 있는 분석법을 개발·검증하여 허가와 생산 기술이전을 지원합니다.
경력: 신입~5년 주요 업무 · 원료·의약품의 분석법 개발·최적화·검증 · 액체·기체크로마토그래프를 활용한 불순물·분해산물·안정성 분석 자격 요건 · 화학·분석화학·약학·제약학 등 관련 분야 학사 이상 · 기기분석 원리를 이해하고 분석결과를 과학적으로 해석할 수 있는 분 우대 사항 · 관련 분야 석사 학위
지금 열려 있는 자리에 꼭 맞지 않아도 좋습니다. 어느 부문에서든 함께할 수 있다고 생각되면, 상시 지원으로 이력서를 보내주세요.
일하는 곳
서울 본사와 청주 공장·연구소가 기본입니다. 영업 직무는 권역 배치에 따라 대전·부산 사무소 근무가 될 수 있고, 배치는 채용 과정에서 안내합니다. 지원 전에 공고의 근무지 표기를 확인해 주세요.
서울 본사
서울특별시 영등포구 국회대로62길 15, 8층
공고에 근무지가 서울로 표기된 포지션이 근무합니다. 신입 집체교육도 이곳에서 진행했습니다.
청주 공장·연구소
충청북도 청주시 흥덕구 옥산산단로 28
연 20억 정·500만 시린지 규모의 생산 라인을 운영하며, 2016년 GMP 인증을 받았습니다. 생산·품질보증(QA)·품질관리(QC)·자재 포지션과 제제·신약·분석 연구원이 근무합니다.
영업 사무소
대전 · 부산
영업 직무는 권역 배치에 따라 대전 또는 부산 사무소에서 근무할 수 있습니다. 배치는 채용 과정에서 안내합니다.
자주 묻는 질문
상시 지원도 정말 검토하나요?
네. 접수되는 대로 공고 지원과 같은 절차로 검토하고, 검토가 끝나면 개별적으로 연락드립니다.
신입도 지원할 수 있나요?
네. 상시 지원은 신입·경력 구분 없이 받습니다. 공고 지원은 각 공고에 적힌 요건을 기준으로 검토합니다. 신입 입사자를 위한 집체교육을 본사에서 진행해 왔습니다.
근무지는 어디인가요?
서울 본사와 청주 공장·연구소, 그리고 대전·부산 영업 사무소입니다. 생산·품질과 연구 직무는 청주 근무이고, 영업 직무는 권역 배치에 따라 대전·부산 사무소가 될 수 있으며 배치는 채용 과정에서 안내합니다. 각 공고에 근무지를 표기합니다.
여러 포지션에 지원해도 되나요?
됩니다. 포지션별로 지원서를 제출해 주세요. 팀장 직무와 담당자 직무도 각각 별도로 채용하니, 지원 부문에서 모집직무 명칭을 정확히 선택해 주세요. 어느 부문이 맞을지 정하기 어렵다면, 상시 지원으로 내고 자기소개란에 관심 부문을 적어 주셔도 됩니다.
제출한 서류는 어떻게 처리되나요?
채용 목적으로만 사용하고, 접수일부터 1년 후 파기합니다. 자세한 내용은 지원 폼의 개인정보 안내에 적어 두었습니다.
지원 후 연락은 언제 오나요?
검토를 마치는 대로 개별적으로 연락드립니다. 포지션과 시기에 따라 검토 기간이 달라서, 시점을 미리 못 박아 안내하기는 어렵습니다.
입사 지원
아래 양식을 작성하고 이력서를 첨부해 주세요. 상시 지원도 언제든 환영합니다.